實(shí)驗(yàn)鼠是目前應(yīng)用較為廣闊的一種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，在探尋基因基礎(chǔ)功能、疾病發(fā)病機(jī)制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實(shí)驗(yàn)鼠（比如SD大鼠、C57小鼠）手術(shù)造?；蛐g(shù)后給藥觀察的過(guò)程中，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行，這是讓實(shí)驗(yàn)人員非常頭疼的問(wèn)題。收集了下網(wǎng)友遇到的問(wèn)題比如：大鼠術(shù)后傷口被抓撓舔舐？縫線被咬破？小鼠皮炎或創(chuàng)面的敷料難固定？燙傷后傷口包扎被咬掉？小鼠舔舐背部創(chuàng)口或藥物？小鼠創(chuàng)面應(yīng)用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉？小鼠對(duì)藥膏味道敏感一直舔食？大鼠術(shù)后啃咬傷口縫線（包括腹部、背部）？大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐？常州卡文斯持續(xù)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)鼠飼養(yǎng)技術(shù)，保障動(dòng)物健康與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。北京小鼠報(bào)價(jià)行情

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是 近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來(lái)的獲得性免疫防御機(jī)制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過(guò)堿基配對(duì)與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物，此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對(duì)的序列靶位點(diǎn)處剪切雙鏈DNA，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組DNA序列進(jìn)行編輯；而通過(guò)人工設(shè)計(jì)這兩種RNA，可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA)，足以引導(dǎo)Cas9對(duì)DNA的定點(diǎn)切割?；贑RISPR/Cas9技術(shù)，安徽大鼠快速擴(kuò)繁卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的基因編輯模型高效，助力生命科學(xué)領(lǐng)域突破性研究。

品系編號(hào):C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發(fā)展為顯性糖尿病，表現(xiàn)為輕度空腹超出血糖標(biāo)準(zhǔn)、明顯的餐后超出血糖標(biāo)準(zhǔn)、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時(shí)出現(xiàn)I型糖尿病，即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進(jìn)展極為相似，并有明顯的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細(xì)胞凋亡應(yīng)用領(lǐng)域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動(dòng)物模型

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常見(jiàn)的給藥物使用方法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種

灌胃法經(jīng)驗(yàn)總結(jié)：1.在操作過(guò)程中較重要的是小鼠的固定，注意頭一定要固定好，頭和軀體要保持一條直線，并且灌胃時(shí)使小鼠成豎直位，頭向上。2.把握要領(lǐng)，動(dòng)作盡量迅速，減少小鼠的不適感。3.小鼠灌胃劑量：0.1ml/10g體重：一只20g的小鼠，一般一次灌胃0.2ml。4.操作前將灌胃針安在注射器上大致測(cè)量一下從口腔到胃內(nèi)的位置(較終一根肋骨后緣)的長(zhǎng)度,根據(jù)此距離確定插入深度,成年小鼠插入大約3厘米。5.固定好小鼠,身體比較好伸展在一條直線，太松會(huì)動(dòng)，太緊就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角進(jìn)針，抵達(dá)咽部會(huì)有抵觸感，小鼠會(huì)有吞咽動(dòng)作，此時(shí)阻力喪失，可繼續(xù)下行。 常州卡文斯嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理審查，確?？蒲泻弦?guī)性。

ICR小鼠主要用途：已選為某些生物制品檢定的法規(guī)動(dòng)物。廣闊用于藥理、毒理、**、放射性、食品、生物制品等的科研、生產(chǎn)和教學(xué)。

中國(guó)科學(xué)院遺傳研究所在1973年從日本國(guó)立**研究所引進(jìn)；1979中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院分院動(dòng)物中心引進(jìn)；1978年北京檢定所引進(jìn)；1983年上海計(jì)劃生育研究所從瑞士蘇黎世毒理學(xué)研究所引進(jìn)。特點(diǎn)：遠(yuǎn)交系小鼠，毛色白化。適應(yīng)性強(qiáng)，體格健壯，繁殖力強(qiáng)，生長(zhǎng)速度快，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性較好，雌鼠自發(fā)性畸胎瘤和管狀腺瘤發(fā)病率為0%~1%，用氨基甲酸乙酯誘發(fā)時(shí)，11~16天胚胎期畸胎瘤和管狀腺瘤發(fā)病率為5.9%，離乳個(gè)體管狀腺瘤和囊瘤發(fā)生率為30%,孕鼠為3%。是國(guó)際通用的封閉群小鼠,我國(guó)從美國(guó)、日本、英國(guó)、瑞士等國(guó)引進(jìn)的ICR，各群體之間在遺傳特性方面不可避免地出現(xiàn)了一些差異，在應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意。ICR/JCL小鼠是進(jìn)行免疫藥物篩選，復(fù)制病理模型較常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。外周血象和骨髓細(xì)胞，具有較好的穩(wěn)定性，是良好的血液學(xué)實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物。 常州卡文斯提供實(shí)驗(yàn)鼠個(gè)性化培育方案，滿足不同研究方向的特殊需求。河南db/db鼠技術(shù)推廣

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實(shí)驗(yàn)鼠會(huì)不會(huì)咬人？咬了之后會(huì)不會(huì)得?。?jī)?nèi)心慌張?bào)@恐怎么辦？一般在受到驚嚇的情況下小鼠才會(huì)咬人。其中黑色小鼠比白色小鼠更加“兇殘”一些。但是，只要你克服了心理恐懼，再加上正確的手法，小鼠輕輕松松get到手。就算小鼠咬到你了，請(qǐng)不要擔(dān)心，因?yàn)樗鼈兊木幼…h(huán)境比人類還要干凈。通?？蒲泄ぷ髡邥?huì)將實(shí)驗(yàn)鼠飼養(yǎng)在專門的動(dòng)物房中，會(huì)有專職人員“伺候”它們的吃喝拉撒。對(duì)于更嬌貴的免疫缺陷的小鼠來(lái)說(shuō)，它們會(huì)依據(jù)免疫系統(tǒng)的缺陷程度住在不同SPF(Specific-pathogen-free無(wú)特定病原體)級(jí)的實(shí)驗(yàn)室中，除了不能到處跑，較終要獻(xiàn)身科研外，簡(jiǎn)直生活得不要太幸福，連科研人員見(jiàn)它們一面，都要穿上層層的防護(hù)服，通過(guò)一道道除菌裝置。被咬到之后，千萬(wàn)不要慌張，因?yàn)槟愠颂酆脱毫鞒鲋?，不?huì)受到其他損失。如果實(shí)在控制不住自己的驚恐情緒，也請(qǐng)千萬(wàn)不要把小鼠扔出去！因?yàn)樗鼈兊奶煨允琴N著角落跑，如果你把它們?nèi)映鋈?，幾乎沒(méi)有再把它們抓回來(lái)的可能性了。從某種意義上說(shuō)，有著這樣一種邏輯關(guān)系：扔出去的小鼠=抓不住=樣品丟失=實(shí)驗(yàn)失敗=半年白做=畢業(yè)更加遙遠(yuǎn)=頭禿+抑郁=危害身心健康！北京小鼠報(bào)價(jià)行情

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