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HE染色組織樣本水化：將浸泡過(guò)二甲苯的待測(cè)組織樣本先放入無(wú)水乙醇中浸泡5min，使脫蠟時(shí)用的二甲苯可以被洗脫出去，使水可以進(jìn)入組織中；再依次置于95%、85%、70%乙醇中各浸泡５min以達(dá)到充分水化的效果。組織切片蘇木素染色、分化與反藍(lán)：將水化后的組織樣本的...

HE染色細(xì)胞核灰藍(lán)原因：（1）組織處理溫度過(guò)高、過(guò)熱，在石蠟停留的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)；（2）固定時(shí)間太短，接下來(lái)就直接在高濃度的乙醇中行脫水處理。對(duì)策：理論上來(lái)說(shuō)，加熱處理*在組織浸蠟步驟才使用，組織不能在熱的蠟液中停留過(guò)長(zhǎng)時(shí)間。如果由于某些原因不能進(jìn)行下步包埋處理，完...

HE染色主要是為通細(xì)胞及胞核形態(tài)、大小來(lái)區(qū)別各種細(xì)胞的,并不是直接通過(guò)顏色來(lái)區(qū)分的蘇木精染液為堿性,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色；伊紅為酸性染料,主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色.炎性細(xì)胞一類人體內(nèi)的免疫細(xì)胞,包括中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞...

HE染色標(biāo)本一般是針對(duì)石蠟標(biāo)本，脂滴和石蠟都是的有機(jī)物， 都具有非極，脂滴應(yīng)該可以溶解石蠟的。 HE染色就是用蘇木精和伊紅對(duì)細(xì)胞內(nèi)的核糖體和細(xì)胞質(zhì)染色的方法。 H:Hematoxylin，蘇木精 E:Eosin，伊紅 蘇木精（Hematoxylin,H）是一種...

HE染色分化作用：染色后，用某些特定的溶液將組織過(guò)多結(jié)合的染色劑脫去，這個(gè)過(guò)程稱為分化作用，所用的溶液稱為分化液。在HE染色中用0.5%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木精的醌型結(jié)構(gòu)，使組織與色素分離而褪色。經(jīng)蘇木精染色后，必須用0.5%鹽酸乙醇分化，使細(xì)胞核...

中科院昆明動(dòng)物所研究員張?jiān)啤⒗钗妮x帶領(lǐng)藥效學(xué)課題組，采用先進(jìn)的現(xiàn)***物化學(xué)與分子生物學(xué)研究技術(shù)，對(duì)蜈蚣的藥效分子群和藥理學(xué)活性進(jìn)行了較為普遍系統(tǒng)的揭秘。相關(guān)成果日前在線發(fā)表于國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《蛋白質(zhì)組研究》。該研究科學(xué)詮釋了傳統(tǒng)中藥蜈蚣的藥理藥效學(xué)基礎(chǔ)，從分子水...

抑瘤率，通常指在模型動(dòng)物中，對(duì)瘤生長(zhǎng)的抑制效率，其計(jì)算公式通常為（1-實(shí)驗(yàn)組**體積/對(duì)照組**體積）*100%。有時(shí)候，也不一定會(huì)直接給出抑瘤率數(shù)據(jù)，而是用圖表直接呈現(xiàn)各組的**體積變化情況。有了這些藥效強(qiáng)度指標(biāo)，我們可以大致地對(duì)目標(biāo)藥物的藥效學(xué)強(qiáng)度進(jìn)行比較...

藥效學(xué)強(qiáng)度其實(shí)也就是藥物作用效果，常見(jiàn)的指標(biāo)就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度（MIC）等等。鑒于瘤藥比較為常見(jiàn)，我們重點(diǎn)解釋一下瘤藥物評(píng)價(jià)中常用的指標(biāo)。IC50，又叫半數(shù)抑制濃度，也就是說(shuō)達(dá)到這一濃度時(shí)，可以起到抑制或者殺死一半被測(cè)對(duì)象（酶、受體...

pharmacodynamics，通常分為體外藥效學(xué)研究和體內(nèi)藥效學(xué)研究。體外藥效學(xué)研究作為新藥的基礎(chǔ)研究，在動(dòng)物身上進(jìn)行，是，通過(guò)與給藥前后動(dòng)物體征、離體***、血液成分、組織蛋白表達(dá)情況、組織變化等進(jìn)行對(duì)比分析，從而了解藥物對(duì)機(jī)體某一部分的作用。藥效學(xué)研究...

關(guān)于微生理藥效學(xué)，在過(guò)去幾十年里，微生理系統(tǒng)與器官芯片迎來(lái)了明顯性的發(fā)展，這些微生理系統(tǒng)以及器官芯片能夠?qū)崿F(xiàn)在體外定量的翻譯體內(nèi)藥物實(shí)驗(yàn)結(jié)果，降低了成本損耗，節(jié)約了藥物開(kāi)發(fā)時(shí)間。來(lái)自美國(guó)的研究人員開(kāi)發(fā)出了一款無(wú)泵心臟和心臟-肝臟芯片系統(tǒng)用于特非那定的時(shí)間藥代動(dòng)...

藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過(guò)程受疾病狀態(tài)的影響，即使在成人或年長(zhǎng)兒，若有肝腎疾患或血液循環(huán)障礙時(shí)，可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動(dòng)力學(xué)變化，從而引起藥效學(xué)和毒理學(xué)方面的效應(yīng)，在這種情況下更應(yīng)強(qiáng)調(diào)***藥物監(jiān)測(cè)，合理設(shè)計(jì)給***案，適當(dāng)?shù)剡x擇藥物（不良反應(yīng)少，對(duì)癥性...

未來(lái)的醫(yī)院藥學(xué)要注重臨床藥學(xué)的普遍開(kāi)展：對(duì)于未來(lái)的醫(yī)院藥學(xué)醫(yī)療模式來(lái)說(shuō)，將更加“以患者為中心”，現(xiàn)階段藥學(xué)服務(wù)正逐步走向臨床。對(duì)于臨床藥學(xué)相關(guān)服務(wù)的工作來(lái)說(shuō)，要和相應(yīng)的醫(yī)師一同進(jìn)行查房，同時(shí)還要協(xié)助好醫(yī)生進(jìn)行開(kāi)藥工作；同時(shí)，還要向醫(yī)生解析相應(yīng)藥物的藥理作用以及...

臨床前研究涵蓋藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥理學(xué)評(píng)價(jià)、毒理安全性評(píng)價(jià)等。藥效學(xué)研究是藥物評(píng)估的前提基礎(chǔ)。臨床前體內(nèi)、體外的藥效學(xué)除了能為臨床給藥提供必須的指導(dǎo)外，其研究結(jié)果準(zhǔn)確性也是一個(gè)新藥是否能夠成功上市，能否收回成本獲取利潤(rùn)的關(guān)鍵!藥效學(xué)的影響因素：藥...

藥理學(xué)的畢業(yè)生另一種就業(yè)方向就是進(jìn)藥企的相關(guān)研發(fā)部門，如輝瑞（Pfizer）、強(qiáng)生（Johnson&Johnson）等老牌藥企，主要從事對(duì)上游生產(chǎn)出的藥物進(jìn)行藥物代謝動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的研究。如果考慮留美工作，碩士畢業(yè)生可成為藥企技術(shù)人員（Pharmacy tec...

HIF-2α是一種轉(zhuǎn)錄因子，藥效學(xué)上，經(jīng)常在透明細(xì)胞腎細(xì)胞*（ccRCC）中積累，導(dǎo)致與*變有關(guān)的基因發(fā)生組成型激發(fā)。Belzutifan（MK-6482，以前稱為PT2977）是一種有效的選擇性HIF-2α小分子抑制劑。在這項(xiàng)人類**個(gè)1期研究（NCT029...

對(duì)于*免疫領(lǐng)域，新型抗體*免疫藥物的出現(xiàn)，對(duì)動(dòng)物模型提出了更高的要求，而基因編輯人源化小鼠將小鼠的免疫檢查點(diǎn)等靶點(diǎn)基因進(jìn)行人源化改造，也可將接種改造的*細(xì)胞系進(jìn)行個(gè)別基因的人源化改造，可以更加貼近真實(shí)的人類*治作用機(jī)制，有效地篩選和評(píng)價(jià)人源*免疫抗體藥物，由于...

小兒正處于生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期，各種生理功能都在逐步完善，并有著獨(dú)特的生理特點(diǎn)，表現(xiàn)為藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)方面各種參數(shù)的變化。如藥物的血漿半衰期，在早產(chǎn)兒和新生兒期表現(xiàn)較長(zhǎng)，在嬰幼兒和兒童期表現(xiàn)則短，而在成人后又上升。新生兒肝代謝藥物的能力低，作為起主要代謝作用的葡萄糖醛酸...

pharmacodynamics，通常分為體外藥效學(xué)研究和體內(nèi)藥效學(xué)研究。體外藥效學(xué)研究作為新藥的基礎(chǔ)研究，在動(dòng)物身上進(jìn)行，是，通過(guò)與給藥前后動(dòng)物體征、離體***、血液成分、組織蛋白表達(dá)情況、組織變化等進(jìn)行對(duì)比分析，從而了解藥物對(duì)機(jī)體某一部分的作用。藥效學(xué)研究...

未來(lái)的醫(yī)院藥學(xué)要注重臨床藥學(xué)的普遍開(kāi)展：對(duì)于未來(lái)的醫(yī)院藥學(xué)醫(yī)療模式來(lái)說(shuō)，將更加“以患者為中心”，現(xiàn)階段藥學(xué)服務(wù)正逐步走向臨床。對(duì)于臨床藥學(xué)相關(guān)服務(wù)的工作來(lái)說(shuō)，要和相應(yīng)的醫(yī)師一同進(jìn)行查房，同時(shí)還要協(xié)助好醫(yī)生進(jìn)行開(kāi)藥工作；同時(shí)，還要向醫(yī)生解析相應(yīng)藥物的藥理作用以及...

藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)也就是藥效學(xué)是藥理學(xué)課程中的重要內(nèi)容，顧名思義，它是指藥物對(duì)機(jī)體的作用及其機(jī)制的研究。也許有人問(wèn)，藥物在***疾病時(shí)，為何一種藥物可以***多種疾病，一種疾病由多種藥物***，并且出現(xiàn)可怕的不良反應(yīng)呢？對(duì)于這個(gè)問(wèn)題，我必須說(shuō)明，任何一種疾病的發(fā)生...

藥理學(xué)的畢業(yè)生另一種就業(yè)方向就是進(jìn)藥企的相關(guān)研發(fā)部門，如輝瑞（Pfizer）、強(qiáng)生（Johnson&Johnson）等老牌藥企，主要從事對(duì)上游生產(chǎn)出的藥物進(jìn)行藥物代謝動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的研究。如果考慮留美工作，碩士畢業(yè)生可成為藥企技術(shù)人員（Pharmacy tec...

藥效學(xué)即藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（pharmacodynamics），研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制。藥效學(xué)研究方法很多，概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動(dòng)物身上進(jìn)行，是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用，根據(jù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物情況不同，可分為正常動(dòng)物法和實(shí)驗(yàn)***...

藥物的藥效學(xué)與量效關(guān)系1.構(gòu)效關(guān)系：藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理活性或毒性之間的關(guān)系稱構(gòu)效關(guān)系。2.量效關(guān)系：在一定范圍內(nèi)，藥物的劑量（或濃度）增加或減少時(shí)，藥物的效應(yīng)隨之增或減，藥物的這種劑量（或濃度）與效應(yīng)之間的關(guān)系稱量效關(guān)系?！隽?效曲線（濃度-效應(yīng)曲線）橫坐標(biāo)：...

藥效學(xué)在瘤代謝相關(guān)途徑中的研究。以瘤藥理學(xué)為例，基本上美國(guó)大多數(shù)高?；蛘哐芯恐行牡腜harmacology Department中進(jìn)行的研究方向更多的是縱向展開(kāi)的研究，即從前期的化學(xué)生物學(xué)，分子生物學(xué)相關(guān)出發(fā)研究某瘤代謝相關(guān)途徑或者信號(hào)通路，研究該途徑或通路的...

中科院昆明動(dòng)物所研究員張?jiān)啤⒗钗妮x帶領(lǐng)藥效學(xué)課題組，采用先進(jìn)的現(xiàn)***物化學(xué)與分子生物學(xué)研究技術(shù)，對(duì)蜈蚣的藥效分子群和藥理學(xué)活性進(jìn)行了較為普遍系統(tǒng)的揭秘。相關(guān)成果日前在線發(fā)表于國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《蛋白質(zhì)組研究》。該研究科學(xué)詮釋了傳統(tǒng)中藥蜈蚣的藥理藥效學(xué)基礎(chǔ)，從分子水...

對(duì)于*免疫領(lǐng)域，新型抗體*免疫藥物的出現(xiàn)，對(duì)動(dòng)物模型提出了更高的要求，而基因編輯人源化小鼠將小鼠的免疫檢查點(diǎn)等靶點(diǎn)基因進(jìn)行人源化改造，也可將接種改造的*細(xì)胞系進(jìn)行個(gè)別基因的人源化改造，可以更加貼近真實(shí)的人類*治作用機(jī)制，有效地篩選和評(píng)價(jià)人源*免疫抗體藥物，由于...

在**發(fā)病機(jī)制及新療法的探索之中，臨床前抗**藥效評(píng)價(jià)體系的建立和完善尤為重要和迫切。而對(duì)**免疫藥物的藥效學(xué)評(píng)價(jià)，由于涉及很多臨床時(shí)期的困難，機(jī)理復(fù)雜，也為藥效評(píng)價(jià)帶來(lái)了一定的難度。但是，如果能夠針對(duì)不同的療法和機(jī)制選擇合適的藥效評(píng)價(jià)模型，則可以讓這個(gè)艱難的...

③高脂血癥藥物藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型④抗脂肪肝藥物藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：肝內(nèi)脂肪過(guò)多為主脂肪肝模型（肥胖大鼠，高脂飼養(yǎng)）、肝臟VDLD合成及分泌障礙為主大鼠脂肪肝模型（乙硫氨酸、四環(huán)素誘導(dǎo)）、抑制脂...

***免疫藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)①***藥物的藥效學(xué)研究急性炎癥模型：大鼠足跖角叉菜膠（Carrageenin）致腫法、小鼠耳二甲苯致炎法亞急性炎癥模型：大鼠棉球肉芽腫法、大鼠皮下氣囊法免疫性炎癥模型：大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎②抗過(guò)敏藥物藥效學(xué)研究②免疫調(diào)節(jié)藥物的藥效學(xué)公司擁...

小兒正處于生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期，各種生理功能都在逐步完善，并有著獨(dú)特的生理特點(diǎn)，表現(xiàn)為藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)方面各種參數(shù)的變化。如藥物的血漿半衰期，在早產(chǎn)兒和新生兒期表現(xiàn)較長(zhǎng)，在嬰幼兒和兒童期表現(xiàn)則短，而在成人后又上升。新生兒肝代謝藥物的能力低，作為起主要代謝作用的葡萄糖醛酸...