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衛(wèi)生紙作為日常生活中不可或缺的清潔用品，其品質(zhì)直接關(guān)系到消費(fèi)者的使用體驗(yàn)。掉粉率是衡量衛(wèi)生紙品質(zhì)的重要指標(biāo)之一，它反映了衛(wèi)生紙?jiān)谏a(chǎn)過程中的工藝水平以及消費(fèi)者在使用過程中的舒適度和安全性。衛(wèi)生紙掉粉率測(cè)試主要通過專門的掉粉率測(cè)定儀進(jìn)行。該儀器通過模擬衛(wèi)生紙?jiān)趯?shí)...

在日常生活中，衛(wèi)生巾作為女性重要的生理用品，其安全性至關(guān)重要。那么，在選擇和使用衛(wèi)生巾時(shí)，我們應(yīng)該關(guān)注哪些方面呢？材質(zhì)安全：衛(wèi)生巾的表層材料應(yīng)柔軟親膚，減少對(duì)肌膚的刺激。底層材料要透氣性好，避免長(zhǎng)時(shí)間使用產(chǎn)生悶熱感。吸收層應(yīng)使用良好的吸水材料，確保吸收迅速且不...

衛(wèi)生巾作為女性日常必需品，其安全性至關(guān)重要。以下是衛(wèi)生巾的主要安全指標(biāo)：細(xì)菌菌落與**菌落總數(shù)普通級(jí)：細(xì)菌菌落數(shù)≤200 cfu/g，**落總數(shù)≤100 cfu/g。消毒級(jí)：細(xì)菌菌落數(shù)≤20 cfu/g，且出廠時(shí)不得檢出**? ? ??菌落。pH值衛(wèi)生巾的pH...

藥包材密封性研究的法律法規(guī)依據(jù)主要涵蓋以下層面：1.中國(guó)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)：《藥品管理法》第44條：明確要求包裝必須保證藥品質(zhì)量、藥典四部（2025版）通則<9621>：規(guī)定注射劑等高風(fēng)險(xiǎn)制劑密封性檢測(cè)方法、YBB系列標(biāo)準(zhǔn)（如YBB 00112003）：細(xì)化各類包材的...

藥品包裝材料的質(zhì)量對(duì)于保護(hù)藥品的安全性和有效性至關(guān)重要。藥品包裝材料檢測(cè)是確保藥品在包裝過程中不受到外界環(huán)境的污染的重要步驟。這種檢測(cè)可以通過評(píng)估材料的耐藥性、滲透性和穩(wěn)定性來實(shí)現(xiàn)。首先，耐藥性是指藥品包裝材料對(duì)藥物的化學(xué)成分和物理性質(zhì)的耐受能力。藥品包裝材料...

藥品包裝材料相容性測(cè)試需遵循系統(tǒng)化流程，主要步驟包括：前期評(píng)估（關(guān)鍵起點(diǎn)）分析藥品特性（pH值、劑型等等組成）識(shí)別包裝材料組成（主材/輔料、加工助劑）基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（如ISO10993-1）確定測(cè)試策略提取物研究（材料表征階段）設(shè)計(jì)加速提取實(shí)驗(yàn)（50℃/72h等...

藥品包裝的密封性能檢測(cè)是一項(xiàng)重要的質(zhì)量控制措施，旨在確保藥品包裝材料具有良好的耐滲透性，以防止藥品成分的揮發(fā)和外界物質(zhì)的滲入。藥品包裝密封性能檢測(cè)的目的是確保藥品在包裝過程中不會(huì)受到外界環(huán)境的污染，從而保證藥品的質(zhì)量和安全性的。藥品包裝材料的耐滲透性是指材料對(duì)...

藥品包材的阻隔性能檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)是什么？首先，藥品包材阻隔性能檢測(cè)可以幫助制藥企業(yè)確保藥品的穩(wěn)定性能。藥品的穩(wěn)定性對(duì)于保持其療效至關(guān)重要。如果藥品包裝材料無法有效阻隔氧氣和水分的滲透，藥品可能會(huì)受到氧化或水解的影響，從而導(dǎo)致藥物分解或降解，進(jìn)而影響其療效。通過檢測(cè)...

藥品包裝材料的質(zhì)量對(duì)于保護(hù)藥品的安全性和有效性至關(guān)重要。藥品包裝材料檢測(cè)是確保藥品在包裝過程中不受到外界環(huán)境的污染的重要步驟。這種檢測(cè)可以通過評(píng)估材料的耐藥性、滲透性和穩(wěn)定性來實(shí)現(xiàn)。首先，耐藥性是指藥品包裝材料對(duì)藥物的化學(xué)成分和物理性質(zhì)的耐受能力。藥品包裝材料...

藥包材關(guān)聯(lián)登記注冊(cè)的相關(guān)規(guī)定：法規(guī)依據(jù)依據(jù)《藥品管理法》第25條及《藥品注冊(cè)管理辦法》第36條執(zhí)行《藥包材登記資料要求》（2020年發(fā)布）符合中國(guó)藥典（ChP）及YBB標(biāo)準(zhǔn)要求登記管理要求實(shí)行"一材一登記"原則，每個(gè)包材產(chǎn)品單獨(dú)登記通過CDE原輔包登記平臺(tái)提交...

藥品包材的阻隔性能檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)是什么？首先，藥品包材阻隔性能檢測(cè)可以幫助制藥企業(yè)確保藥品的穩(wěn)定性能。藥品的穩(wěn)定性對(duì)于保持其療效至關(guān)重要。如果藥品包裝材料無法有效阻隔氧氣和水分的滲透，藥品可能會(huì)受到氧化或水解的影響，從而導(dǎo)致藥物分解或降解，進(jìn)而影響其療效。通過檢測(cè)...

藥品包裝材料的質(zhì)量對(duì)于保護(hù)藥品的安全性和有效性至關(guān)重要。藥品包裝材料檢測(cè)是確保藥品在包裝過程中不受到外界環(huán)境的污染的重要步驟。這種檢測(cè)可以通過評(píng)估材料的耐藥性、滲透性和穩(wěn)定性來實(shí)現(xiàn)。首先，耐藥性是指藥品包裝材料對(duì)藥物的化學(xué)成分和物理性質(zhì)的耐受能力。藥品包裝材料...

藥包材企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案流程（國(guó)內(nèi)）標(biāo)準(zhǔn)起草依據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)（如YBB、GB、《中國(guó)藥典》）制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，技術(shù)指標(biāo)不得低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。明確適用范圍、材料類型、檢測(cè)方法及限值要求，需技術(shù)、質(zhì)量、法規(guī)部門共同審核。標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證對(duì)自定檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證，確保數(shù)據(jù)科學(xué)可靠。提供樣品...

藥包材密封性研究的法律法規(guī)依據(jù)主要涵蓋以下層面：1.中國(guó)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)：《藥品管理法》第44條：明確要求包裝必須保證藥品質(zhì)量、藥典四部（2025版）通則<9621>：規(guī)定注射劑等高風(fēng)險(xiǎn)制劑密封性檢測(cè)方法、YBB系列標(biāo)準(zhǔn)（如YBB 00112003）：細(xì)化各類包材的...

2025年版《中國(guó)藥典》頒布后，2020年版《中國(guó)藥典》和以《關(guān)于發(fā)布YBB 00032 005－2015〈鈉鈣玻璃輸液瓶〉等130項(xiàng)直接接觸藥品的包裝材料和容器國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的公告》（2015年第164號(hào)）形式發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)（以下簡(jiǎn)稱2015版YBB標(biāo)準(zhǔn)）中對(duì)應(yīng)的方法...

《中國(guó)藥典》2025年版對(duì)藥包材標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施將更加嚴(yán)格和系統(tǒng)化，主要從標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)、監(jiān)管強(qiáng)化和企業(yè)合規(guī)三方面推進(jìn)：標(biāo)準(zhǔn)體系升級(jí)藥典2025年版將新增可提取物/浸出物（E&L）、密封性、相容性等關(guān)鍵指標(biāo)，并參考國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（如USP、EP），細(xì)化玻璃、塑料等不同材質(zhì)的質(zhì)量...

根據(jù)2025年版《中國(guó)藥典》藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系，2025年版《中國(guó)藥典》藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系的作用和意義：1、提升了我國(guó)國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系的整體水平：一是鑒于藥包材材料、形制和用途千差萬別，新版藥典按“1+4+58”的形式收載，便于與國(guó)際藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系接軌。二是目前各國(guó)...

《中國(guó)藥典》2025年版對(duì)藥包材標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施將更加嚴(yán)格和系統(tǒng)化，主要從標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)、監(jiān)管強(qiáng)化和企業(yè)合規(guī)三方面推進(jìn)：標(biāo)準(zhǔn)體系升級(jí)藥典2025年版將新增可提取物/浸出物（E&L）、密封性、相容性等關(guān)鍵指標(biāo)，并參考國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（如USP、EP），細(xì)化玻璃、塑料等不同材質(zhì)的質(zhì)量...

藥品包裝企業(yè)在撰寫企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（企標(biāo)）前，需系統(tǒng)做好以下準(zhǔn)備工作，確保標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)性、合規(guī)性和可執(zhí)行性：法規(guī)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)調(diào)研梳理《中國(guó)藥典》（ChP）、YBB標(biāo)準(zhǔn)、GB 4806系列等強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求研究CDE發(fā)布的藥包材技術(shù)指導(dǎo)原則（如相容性研究指南）收集目標(biāo)客戶（藥...

中國(guó)藥典2025年版與《藥包材標(biāo)準(zhǔn)》（YBB）的適用關(guān)系需結(jié)合法規(guī)效力與技術(shù)細(xì)節(jié)綜合判斷，企業(yè)應(yīng)遵循以下原則：1. 法規(guī)層級(jí)優(yōu)先性中國(guó)藥典為國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，其通用要求（如包材生物安全性、相容性指導(dǎo)原則）具有較高效力，企業(yè)必須嚴(yán)格執(zhí)行。YBB標(biāo)準(zhǔn)是藥包材行業(yè)的具...

藥品包裝材料相容性測(cè)試是確保藥品安全性和有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其重要性主要體現(xiàn)在以下方面：安全性保障相容性測(cè)試能夠識(shí)別包裝材料中可能遷移至藥品的有害物質(zhì)（如塑化劑、抗氧化劑等），防止患者因接觸有毒物質(zhì)而產(chǎn)生健康風(fēng)險(xiǎn)。通過浸出物/提取物研究，可量化風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)遷移量，確...

藥品包裝材料相容性測(cè)試需遵循系統(tǒng)化流程，主要步驟包括：前期評(píng)估（關(guān)鍵起點(diǎn)）分析藥品特性（pH值、劑型等等組成）識(shí)別包裝材料組成（主材/輔料、加工助劑）基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（如ISO10993-1）確定測(cè)試策略提取物研究（材料表征階段）設(shè)計(jì)加速提取實(shí)驗(yàn)（50℃/72h等...

藥品包材的阻隔性能檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)是什么？首先，藥品包材阻隔性能檢測(cè)可以幫助制藥企業(yè)確保藥品的穩(wěn)定性能。藥品的穩(wěn)定性對(duì)于保持其療效至關(guān)重要。如果藥品包裝材料無法有效阻隔氧氣和水分的滲透，藥品可能會(huì)受到氧化或水解的影響，從而導(dǎo)致藥物分解或降解，進(jìn)而影響其療效。通過檢測(cè)...

藥品包材的溶劑殘留檢測(cè)的影響因素有哪些？1.包材材質(zhì)：藥品包材的材質(zhì)是影響溶劑殘留的重要因素之一。不同材質(zhì)的包材在制造過程中可能使用不同的溶劑，這些溶劑可能會(huì)殘留在包材中。因此，選擇合適的包材材質(zhì)對(duì)于減少溶劑殘留至關(guān)重要。2.包材制造工藝：包材的制造工藝也會(huì)對(duì)...

藥品包裝材料（藥包材）的耐熱性和耐寒性是評(píng)估材料在不同溫度條件下的性能的重要指標(biāo)。藥品包裝材料在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用過程中，可能會(huì)遭受高溫或低溫的影響，因此耐熱性和耐寒性的評(píng)估對(duì)于確保藥品的質(zhì)量和安全至關(guān)重要。首先，耐熱性是指材料在高溫環(huán)境下的穩(wěn)定性和性能。藥品包...

藥品包材溶劑殘留檢測(cè)的影響因素有什么？1.包材材質(zhì)：藥品包材的材質(zhì)是影響溶劑殘留的重要因素之一。不同材質(zhì)的包材在制造過程中可能使用不同的溶劑，這些溶劑可能會(huì)殘留在包材中。因此，選擇合適的包材材質(zhì)對(duì)于減少溶劑殘留至關(guān)重要。2.包材制造工藝：包材的制造工藝也會(huì)對(duì)溶...

根據(jù)2025年版《中國(guó)藥典》藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系，2025年版《中國(guó)藥典》藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系的作用和意義：1、提升了我國(guó)國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系的整體水平；2、推動(dòng)落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任:原有YBB標(biāo)準(zhǔn)是品種標(biāo)準(zhǔn)，其檢測(cè)項(xiàng)目、方法和限度有一定的適用范圍。新版藥典按“1+4+58”的...

根據(jù)2025年版《中國(guó)藥典》藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系，2025年版《中國(guó)藥典》藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系的作用和意義：1、提升了我國(guó)國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系的整體水平：一是鑒于藥包材材料、形制和用途千差萬別，新版藥典按“1+4+58”的形式收載，便于與國(guó)際藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系接軌。二是目前各國(guó)...

橡膠類藥品包裝材料（如膠塞、墊片等）需進(jìn)行以下關(guān)鍵檢測(cè)項(xiàng)目，以確保其安全性、密封性和相容性符合藥品包裝要求：1.理化性能檢測(cè)成分分析?紅外光譜（FTIR）驗(yàn)證材質(zhì)一致性（如溴化丁基橡膠）?灰分測(cè)定（YBB00042003，≤0.3%）機(jī)械性能?穿刺力（≤10N...

藥包材企業(yè)在制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，需遵循國(guó)家法規(guī)并兼顧實(shí)際生產(chǎn)需求，確保標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)、科學(xué)且可操作。以下是關(guān)鍵注意事項(xiàng)：1. 合規(guī)性要求高于國(guó)標(biāo)/行標(biāo)：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)指標(biāo)不得低于 YBB、GB或藥典 的強(qiáng)制要求，如耐水性、溶出物等關(guān)鍵項(xiàng)目。備案流程：需向省級(jí)藥監(jiān)部門備案...