重組人干擾素ω-1(Interferonomega-1,IFN-ω1)蛋白(His標簽)是一種重要的I型干擾素,具有廣譜抗病毒、抗和免疫調(diào)節(jié)活性。IFN-ω1主要由白細胞在病毒沾染或免疫刺激下產(chǎn)生,通過啟動JAK-STAT信號通路,誘導(dǎo)多種干擾素刺激基因(ISGs)的表達,從而抑制病毒復(fù)制、增強細胞免疫應(yīng)答。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然的空間構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實驗應(yīng)用,如細胞功能檢測、抗病毒活性測定及受體結(jié)合...
在生物技術(shù)的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一,而 AluI 則是其中一位“微雕大師”。它以其獨特的識別序列和切割方式,在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AluI 的識別序列是“AG^CT”,這一序列在基因組中相對常見,使得 AluI 能夠在多個位點進行切割。它會在識別到該序列后,在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,AluI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DN...
在生物技術(shù)的微觀世界里,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶,憑借其高度的特異性和精細的切割能力,在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”,這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列,并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產(chǎn)生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,AflII的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家們可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,就像從一幅巨大的拼...
重組人KIR2DL3蛋白(Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)受體,屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族,主要表達于自然殺傷細胞(NK細胞)和部分T細胞亞群表面。KIR2DL3通過識別并結(jié)合靶細胞表面特定的HLA-C分子,傳遞抑制性信號,從而抑制NK細胞的細胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標簽,便...
重組人KIR2DL1蛋白(Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)蛋白,屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成員,主要表達于自然殺傷細胞(NK細胞)和部分T細胞表面。KIR2DL1通過識別并結(jié)合靶細胞表面的HLA-C分子,傳遞抑制性信號,從而調(diào)控NK細胞的殺傷活性,在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其正確的折疊與糖基化修飾,保留了天然蛋白的生物活性。其N端融...
在生物技術(shù)的微觀世界里,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶,憑借其高度的特異性和精細的切割能力,在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”,這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列,并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產(chǎn)生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,AflII的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家們可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,就像從一幅巨大的拼...
分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(SFRP2)是Wnt通路的天然拮抗劑,亦能以非經(jīng)典方式促進血管生成與膠原成熟,在心肌梗死修復(fù)、病基質(zhì)重塑及干細胞微環(huán)境維持中扮演“雙向調(diào)音師”。本品由HEK293真核分泌表達,完整覆蓋信號肽至Netrin樣結(jié)構(gòu)域(aa 1-295),C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與凝膠過濾兩步純化,SDS-PAGE呈單一條帶,純度≥98%;內(nèi)素<0.03 EU/μg,可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能驗證:SPR測定其與Wnt3a的抑制常數(shù)Ki=4.6 nM,100 ng/mL即可阻斷β-catenin核轉(zhuǎn)位;在HUVEC管腔形成實驗中,50 ng/mL重組SFRP2將總管長提升2.1...
SEMA4B屬IV類跨膜信號素,兼具軸突排斥與T細胞共抑制雙重功能,在阿爾茨海默病、肺病及結(jié)直腸病中表達失衡。本品利用HEK293真核表達系統(tǒng),完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)(aa 1-712),C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與SEC兩步純化,SDS-PAGE呈單一條帶,純度≥97%;內(nèi)素<0.03 EU/μg,適配小鼠體內(nèi)實驗。鈣離子依賴性ELISA顯示,其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM,可阻斷Plexin-B2介導(dǎo)的神經(jīng)元生長錐塌陷(IC??=60 ng/mL)。在CT26荷瘤模型中,腹腔注射20 μg重組SEMA4B,病浸潤CD8? T細胞比例提升2.6倍,...
重組人Kremen-2蛋白(Recombinant Human Kremen-2 Protein, His Tag)是一種重要的細胞表面受體,屬于Kremen家族,主要參與調(diào)控Wnt/β-catenin信號通路。Kremen-2蛋白通過與Dickkopf(DKK)蛋白協(xié)同作用,抑制Wnt信號通路的啟動,從而在胚胎發(fā)育、細胞增殖、組織穩(wěn)態(tài)及病發(fā)生等過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)...
Recombinant Human RGMa Protein(His-Avi Tag)是一種高純度、生物活性優(yōu)異的重組蛋白,專為神經(jīng)系統(tǒng)疾病機制與再生醫(yī)學(xué)研究設(shè)計。RGMa(Repulsive Guidance Molecule a)作為軸突導(dǎo)向的關(guān)鍵抑制因子,通過結(jié)合Neogenin受體調(diào)控神經(jīng)元生長錐塌陷,在脊髓損傷、多發(fā)性硬化等病理過程中扮演重要角色。該蛋白采用哺乳動物細胞表達系統(tǒng),保留天然構(gòu)象與糖基化修飾,C端融合的His標簽與Avi標簽實現(xiàn)雙重功能:His標簽便于通過Ni-NTA層析高效純化(純度≥95%);Avi標簽則允許生物素定點標記,適配基于鏈霉親和素的檢測平臺(如BLI、SP...
在現(xiàn)代替物技術(shù)的舞臺上,限制性核酸內(nèi)切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶,憑借其精細的切割能力,在基因工程領(lǐng)域扮演著不可或缺的角色。AccI的識別序列是“GT^AC”,這意味著它會在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列,并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨特,它會產(chǎn)生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術(shù)中大顯身手。在基因工程中,科學(xué)家們常常需要將目標基因從復(fù)雜的基因組中分離出來,并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細刻刀”一樣,將目標基因和...
人類SG3(Secreted Glycoprotein 3)是近年于胎盤外泌體中發(fā)現(xiàn)的Ⅰ型分泌蛋白,富含O-GalNAc糖簇,與胚胎著床、病遠端轉(zhuǎn)移及代謝炎癥密切相關(guān),卻因天然豐度極低而研究受阻。本重組人SG3(aa 20-310)采用CHO-3E 懸浮平臺,經(jīng)密碼子優(yōu)化與Kifunensine 處理保留高甘露糖型,C端6×His 標簽經(jīng)Ni-NTA、ConA 親和與SEC 三步純化,SDS-PAGE呈彌散單條帶,質(zhì)譜糖譜顯示五糖關(guān)鍵+2 N-糖基,純度≥97%,內(nèi)素<0.02 EU/μg,可直接用于小鼠尾靜脈成像。功能驗證:BLI 測得SG3 與胎盤外泌體膜蛋白Integrin α5β1 的...
人類SG3(Secreted Glycoprotein 3)是近年于胎盤外泌體中發(fā)現(xiàn)的Ⅰ型分泌蛋白,富含O-GalNAc糖簇,與胚胎著床、病遠端轉(zhuǎn)移及代謝炎癥密切相關(guān),卻因天然豐度極低而研究受阻。本重組人SG3(aa 20-310)采用CHO-3E 懸浮平臺,經(jīng)密碼子優(yōu)化與Kifunensine 處理保留高甘露糖型,C端6×His 標簽經(jīng)Ni-NTA、ConA 親和與SEC 三步純化,SDS-PAGE呈彌散單條帶,質(zhì)譜糖譜顯示五糖關(guān)鍵+2 N-糖基,純度≥97%,內(nèi)素<0.02 EU/μg,可直接用于小鼠尾靜脈成像。功能驗證:BLI 測得SG3 與胎盤外泌體膜蛋白Integrin α5β1 的...
重組人LAMP5蛋白(Recombinant Human LAMP5 Protein, hFc Tag)是一種重要的溶酶體相關(guān)膜蛋白,屬于LAMP家族成員,主要表達于免疫細胞,尤其是樹突狀細胞和巨噬細胞中。LAMP5(Lysosome-Associated Membrane Protein 5)在抗原呈遞、免疫調(diào)節(jié)及細胞自噬等過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,是近年來免疫學(xué)及細胞生物學(xué)研究的熱點分子之一。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc(hFc)標簽,不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性和溶解性,還便于通過Protein A親和層析進行高效純化。...
人類SG3(Secreted Glycoprotein 3)是近年于胎盤外泌體中發(fā)現(xiàn)的Ⅰ型分泌蛋白,富含O-GalNAc糖簇,與胚胎著床、病遠端轉(zhuǎn)移及代謝炎癥密切相關(guān),卻因天然豐度極低而研究受阻。本重組人SG3(aa 20-310)采用CHO-3E 懸浮平臺,經(jīng)密碼子優(yōu)化與Kifunensine 處理保留高甘露糖型,C端6×His 標簽經(jīng)Ni-NTA、ConA 親和與SEC 三步純化,SDS-PAGE呈彌散單條帶,質(zhì)譜糖譜顯示五糖關(guān)鍵+2 N-糖基,純度≥97%,內(nèi)素<0.02 EU/μg,可直接用于小鼠尾靜脈成像。功能驗證:BLI 測得SG3 與胎盤外泌體膜蛋白Integrin α5β1 的...
重組人LAIR1蛋白(Recombinant Human LAIR1 Protein)是一種重要的免疫抑制性受體,屬于免疫球蛋白超家族成員,主要表達于多種免疫細胞表面,包括T細胞、B細胞、自然殺傷細胞(NK細胞)以及樹突狀細胞等。LAIR1(Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1)通過其胞外結(jié)構(gòu)域與膠原蛋白等配體結(jié)合,傳遞抑制性信號,從而調(diào)控免疫細胞的活化、增殖和效應(yīng)功能,在維持免疫穩(wěn)態(tài)和防止過度免疫反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端或C端常融合His標...
在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一,而 AgeI 便是其中一位“精細切割大師”。它以其高度的特異性和精細的切割能力,在基因工程、分子生物學(xué)研究以及生物制藥等領(lǐng)域發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。AgeI 的識別序列為“AC^CGGT”,這種獨特的序列使得它能夠在復(fù)雜的 DNA 分子中精細定位并切割。當 AgeI 識別到這一特定序列時,它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,AgeI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家們可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,就像從...
在分子生物學(xué)實驗中,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真、高效擴增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系,為科研人員提供了一個便捷、可靠的實驗平臺。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱,其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序...
One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus):高效、防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的一步法試劑盒,適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,簡化了實驗操作,降低了污染風險,同時引入了UDG防污染系統(tǒng),確保檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高效逆轉(zhuǎn)錄與擴增:采用耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,能夠在寬廣的定量范圍內(nèi)提供穩(wěn)定的擴增性能。防污染設(shè)計:含有dUTP和UDG酶,可在反應(yīng)前降解...
SIGIRR(Single Ig IL-1R Related molecule,又稱TIR8)是IL-1R超家族中只有的抑制型受體,通過阻斷MyD88、TRIF招募,抑制TLR/IL-1β過度信號,在膿毒癥、腸炎及自身免疫疾病中發(fā)揮關(guān)鍵剎車作用。本品采用CHO-K1真核表達,完整胞外Ig結(jié)構(gòu)域(aa 1-118)融合人IgG1 Fc形成穩(wěn)定二聚體,經(jīng)Protein A、離子交換兩步純化,SDS-PAGE非還原條帶≈75 kDa,純度≥98%;內(nèi)素<0.05 EU/μg,可直接用于小鼠體內(nèi)干預(yù)實驗。功能驗證:SPR測定其與TLR4共受體MD-2親和力KD=8.3 nM;在THP-1巨噬細胞模型中...
重組人干擾素ω-1(Interferonomega-1,IFN-ω1)蛋白(His標簽)是一種重要的I型干擾素,具有廣譜抗病毒、抗和免疫調(diào)節(jié)活性。IFN-ω1主要由白細胞在病毒沾染或免疫刺激下產(chǎn)生,通過啟動JAK-STAT信號通路,誘導(dǎo)多種干擾素刺激基因(ISGs)的表達,從而抑制病毒復(fù)制、增強細胞免疫應(yīng)答。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然的空間構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實驗應(yīng)用,如細胞功能檢測、抗病毒活性測定及受體結(jié)合...
可溶性CD23(sCD23)是低親和力IgE受體FcεRII經(jīng)ADAM10剪切后釋入血循環(huán)的免疫調(diào)節(jié)肽,在過敏、B細胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達,覆蓋完整胞外凝集素頭部(aa 48-321),C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與分子篩雙重純化,SDS-PAGE與SEC-MALS證實單體均一,純度≥99%,內(nèi)素<0.05 EU/μg,滿足體內(nèi)實驗。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM,可阻斷IgE-FcεRI交聯(lián)誘導(dǎo)的肥大細胞脫顆粒(IC??=25 ng/mL)。在PBMC模型中,50 ng/mL重組sCD23明顯上調(diào)IL-10、抑制TNF...
在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一,而 ApaI 便是其中一位“精細切割手”。它以其高度的特異性和精細的切割能力,在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”,這一序列在基因組中相對罕見,使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后,在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,ApaI 的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片...
在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具,而 Cfr42I(SacII)便是其中一位“精細導(dǎo)航儀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。Cfr42I(SacII)的識別序列是“CCGCGG”,這一序列在基因組中相對罕見,使得它能夠在特定位置進行切割。它會在識別序列的中心位置切斷 DNA 鏈,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 Cfr42I(SacII)在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合,再利用 DNA 連接酶進行連接,從而構(gòu)建出新的...
在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具,而 BglII 便是其中一位“得力助手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。BglII 的識別序列是“AG^ATCT”,這一序列在基因組中相對常見,使得 BglII 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BglII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合,再利用 DNA 連接酶進行連接,從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程...
在基因工程的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們手中的重要工具,而ApaLI便是其中一位“精細刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”,這一序列在DNA中相對罕見,使得ApaLI能夠在特定位置進行切割。它會在“^”標記的位置將DNA鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,ApaLI的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高...
在分子生物學(xué)實驗中,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和熒光染料,為效率、準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs、增強劑以及熒光染料。其優(yōu)點在于熱啟動技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預(yù)混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和...
robe qPCR Mix (2×, High ROX):高特異性與強校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預(yù)混液,特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及高濃度ROX,能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。高濃度ROX校正:含有高濃度ROX染料,適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如A...
Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl):高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase(UDG)是一種來源于大腸桿菌的重組酶,能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產(chǎn)品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP,生成含有dU的DNA產(chǎn)物,UDG可以特異性降解這些含dU的DNA,從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外,UDG酶在較寬的pH范...
在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具,而 EcoRI 無疑是其中相當有代表性和廣泛應(yīng)用的“經(jīng)典工具”之一。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著不可替代的作用。EcoRI 的識別序列是“G^AATTC”,這一序列在基因組中相對常見,使得 EcoRI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 EcoRI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合,再利用 DNA 連接酶進行連接,從而構(gòu)建出新...