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上海溪長(zhǎng)生物全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成庫(kù)結(jié)合了全人源的低免疫原性與單鏈結(jié)構(gòu)的高穿透性,是開發(fā)新一代治療性抗體(尤其是實(shí)體瘤靶向藥物)的重要工具,同時(shí)為個(gè)性化醫(yī)療提供快速篩選平臺(tái)。其技術(shù)優(yōu)勢(shì)正推動(dòng)多款臨床候選藥物的研發(fā),例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。其全人源框架源自人類 IGHV 基因家族,人源化率超 98%,從源頭規(guī)避了鼠源 / 嵌合抗體的免疫原性風(fēng)險(xiǎn),明顯降低臨床應(yīng)用中抗藥物抗體(ADA)產(chǎn)生概率,為長(zhǎng)期治療提供安全基石。上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)的全人源 VHH 合成文庫(kù),實(shí)用數(shù)據(jù)推動(dòng)研究發(fā)展。湖北全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成文庫(kù)全周期方案天然庫(kù)存在缺點(diǎn)主要表現(xiàn)在由于抗體未經(jīng)過(guò)動(dòng)...
截至2023年7月,全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab(商品名為Cablivi?)納米抗體藥物,用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜(aTTP)的成人患者,已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局(EMA)批準(zhǔn)上市,后于2019年2月6日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達(dá)基奧侖賽(CARVYKTI,英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel)采用了獨(dú)特的二價(jià)納米抗體設(shè)計(jì),是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品,用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體...
全人源 VHH 合成文庫(kù)在分子特性方面,完成了從小分子到大功能的突破;全人源 VHH 合成文庫(kù)產(chǎn)生的抗體分子量約 15kDa,為單域結(jié)構(gòu),相比傳統(tǒng) IgG(~150kDa)或 scFv(~25kDa),具有更強(qiáng)的組織穿透能力,在實(shí)體瘤中的穿透效率提升 3 倍,且能跨越血腦屏障,適合開發(fā)針對(duì)神經(jīng)性系統(tǒng)疾病的藥物。其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性也明顯更優(yōu),可耐受極端 pH 環(huán)境(3-11)和蛋白酶降解,無(wú)需冷鏈運(yùn)輸。此外,VHH 可直接通過(guò)基因工程融合熒光標(biāo)記或其他功能域,便捷構(gòu)建雙特異性分子,而傳統(tǒng)抗體(如 IgG)進(jìn)行類似改造時(shí)需復(fù)雜操作,融合效率較低。上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù),多靶點(diǎn)驗(yàn)證,候選 VHH...