Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設(shè)計的即用型預混液，能夠直接從植物組織中進行基因擴增，無需復雜的DNA提取和純化步驟。這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟的解決方案。產(chǎn)品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶，能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。這種預混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織，如葉片、根莖、種子等，無需進行繁瑣的DNA提取過程，很大程度地節(jié)省了時間和人力成本。此外，該預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而不會對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾。其優(yōu)化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果，即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增。應用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應用于植物基因組學研究、遺傳育種、基因分型、轉(zhuǎn)基因植物檢測以及植物病原體檢測等領(lǐng)域。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景，例如田間樣本的即時分析、植物品種鑒定以及大規(guī)?；蚝Y查。其作用位點相對局限，主要作用于高甘露糖型和部分雜合型 N - 連接糖鏈，對于復雜型 N - 連接糖鏈的作用較弱。Recombinant Human PLA2G7 Protein,His Tag

在現(xiàn)代分子生物學和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學家們不可或缺的工具，而 BstBI 便是其中一位“精細切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。BstBI 的識別序列是“TT↓CGAA”，這種序列在基因組中相對罕見，使得 BstBI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別序列的第 4 位和第 5 位之間切斷 DNA 鏈，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BstBI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，BstBI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 BstBI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BstBI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 BstBI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Human PLA2G7 Protein,His TagAccI 的識別序列是“GT^AC”，這意味著它會在 DNA 雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列。

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效、防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中，簡化了實驗操作，降低了污染風險，同時引入了UDG防污染系統(tǒng)，確保檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高效逆轉(zhuǎn)錄與擴增：采用耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠在寬廣的定量范圍內(nèi)提供穩(wěn)定的擴增性能。防污染設(shè)計：含有dUTP和UDG酶，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應在同一管中完成，無需額外開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風險。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。高靈敏度：檢測靈敏度可達極低的RNA模板量（<5拷貝/反應），適用于微量RNA的檢測。應用場景病毒檢測：適用于RNA病毒（如病毒、流感病毒等）的快速定量檢測?；虮磉_分析：用于定量檢測特定基因的表達水平，尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測，能夠明顯提高檢測效率。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AseI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AseI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AseI 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AseI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應用是分子生物學領(lǐng)域的一大進步。UBE2L3與其他E2酶的區(qū)別在于它具有特定的結(jié)構(gòu)特征，它包含一個高度保守的UBC結(jié)構(gòu)域，這是E2酶家族的標志。

在生物科學的浩瀚宇宙中，AatII酶猶如一顆璀璨的星辰，以其獨特的功能閃耀著。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，宛如一位精細的“裁縫”，專門在DNA分子上施展“剪裁”技藝。AatII酶的識別序列是“GACGT”，一旦它在DNA鏈上找到這個特定的“密碼”，便會毫不猶豫地在序列的特定位置將DNA鏈切斷。這種精細的切割能力，讓它在基因工程領(lǐng)域大放異彩?？茖W家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地“剪切”出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。在構(gòu)建基因表達載體時，AatII酶更是不可或缺的助手。它可以將目的基因與載體DNA在特定位置切開，然后通過DNA連接酶將它們無縫拼接在一起，從而構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這就好比將一段珍貴的旋律嵌入到一個完美的樂章之中，讓其得以在細胞內(nèi)奏響生命的樂章。AatII酶的發(fā)現(xiàn)和應用，極大地推動了基因工程的發(fā)展。它就像是生物技術(shù)領(lǐng)域的一把“神奇剪刀”，讓科學家們能夠更加精細地操作DNA，為基因、生物制藥等領(lǐng)域開辟了廣闊的道路。它雖微小，卻承載著人類對生命奧秘探索的宏大夢想，為生物科學的進步貢獻著不可替代的力量。Phusion DNA Polymerase的錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍，比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。Recombinant Biotinylated Human Midkine Protein,His-Avi Tag

Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR，即在單個反應中同時檢測多個靶標基因 。Recombinant Human PLA2G7 Protein,His Tag

DL2000 DNA Marker：分子量標準的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準，由6條線狀雙鏈DNA片段組成，適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定。產(chǎn)品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈，亮度均勻。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計：已預混1×Loading Buffer，可直接上樣。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物、基因組DNA片段等的大小鑒定，是分子生物學實驗中不可或缺的工具。總之，DL2000 DNA Marker 提供了清晰、穩(wěn)定的DNA分子量標準，方便快捷，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇。產(chǎn)品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈，亮度均勻。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計：已預混1×Loading Buffer，可直接上樣。注意事項保存條件：建議低溫保存，避免反復凍融。避免加熱：使用前無需加熱，直接上樣。電泳緩沖液：及時更換電泳緩沖液，使用高質(zhì)量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果。Recombinant Human PLA2G7 Protein,His Tag