品系名稱:ApOE(明星產(chǎn)品)品系編號:C000113品系背景:C57BL/6J 品系描述:APOE:載脂蛋白E缺失(ApOE-/-)小鼠對富含膽固醇的脂蛋白***障礙,大量脂類不能及時有效的***而積聚在血液中,使得血液中的各種相關脂類含量異常升高而在血管壁沉積,血漿總膽固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白水平增高,并促使泡沫細胞形成,堆積于血管壁內(nèi),因此普通飲食喂養(yǎng)的Ap0E-/-小鼠在幼齡時即表現(xiàn)為血脂代謝素亂以及自發(fā)性A5,并隨年齡增長逐漸加重。APOE突變純合小鼠血漿總膽固醇水平比正常小鼠高,3月齡可在臨近大動脈附近發(fā)現(xiàn)脂肪紋,病變損傷隨年齡增加而增大,...
凈化利用受精卵透明帶的屏障作用,結合體外受精和胚胎移植技術,可以去除目的品系小鼠所染的細菌、病毒、體內(nèi)外寄生蟲等,將小鼠微生物至SPF級及以上。 卡文斯業(yè)務優(yōu)勢:1、凈化成功率100%;2、IVF受精率,80%以上;3、雙風系統(tǒng)動物房,IVC單獨送風籠架,確保凈化后代小鼠的等級安全;4、凈化后代可無縫對接代理繁育業(yè)務。 卡文斯冷凍保種與復蘇業(yè)務詳情目前主要的凍存方式是,胚胎冷凍和精子冷凍。其中精子冷凍復蘇和胚胎冷凍復蘇兩種方法。其中精子冷凍復蘇和胚胎冷凍復蘇兩種方法對比如下:冷凍方式精子冷凍胚胎冷凍用鼠量3只12W-24W可育成年雄鼠,0只雌鼠3只12W-24W...
設施環(huán)境不達標會給小鼠帶來的影響有哪些? 小鼠本身特性性情溫順,容易捕捉,膽小怕驚,不主動咬人。但性成熟的非同窩雄性易相互打斗并咬傷背部、尾部、生殖器等。但是 1、若溫度過高(超過30℃)會造成♂:睪丸萎縮或形成精子的能力下降;♀:性周期紊亂,泌乳能力下降或拒乳。日溫差不能過大(≤3℃),因為對于裸鼠,不能有效的保持體溫。2、濕度過大,會造成微生物易于繁殖,飼料、墊料易霉變,動物易患呼吸系統(tǒng)疾病;小仔發(fā)育不良,哺乳雌鼠吃仔。3、噪聲超標可引起動物緊張、流產(chǎn)、產(chǎn)仔率下降和吃仔等現(xiàn)象。 卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務。江蘇APP/PS1鼠什么價格 品系名稱...
小鼠的抓取固定 1.小鼠的抓?。?)右手提起小鼠尾巴,將其放在鼠籠蓋或其他粗糙表面上 (2)小鼠向前掙扎爬行時,再用左手拇指和食指抓住鼠耳和頸部皮膚 抓取固定時需注意:過分用力,會使動物窒息或頸椎脫臼;用力過小,動物頭部能反轉(zhuǎn)來咬傷實驗者的手。因此實驗者必須反復練習,熟練掌握。2.小鼠的固定(1)徒手固定用右手抓取鼠尾提起,置于鼠籠或?qū)嶒炁_向后拉,在其向前爬行時,用左手拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸部皮膚,將鼠體置于左手心中,把后肢拉直,以無名指按住鼠尾,小指按住后腿即可。 固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上,取仰臥位,用膠布纏粘四肢,再用針透過膠布扎在...
實驗鼠是目前應用較為廣闊的一種實驗動物,在探尋基因基礎功能、疾病發(fā)病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠(比如SD大鼠、C57小鼠)手術造?;蛐g后給藥觀察的過程中,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口,導致實驗無法進行,這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網(wǎng)友遇到的問題比如:大鼠術后傷口被抓撓舔舐?縫線被咬破?小鼠皮炎或創(chuàng)面的敷料難固定?燙傷后傷口包扎被咬掉?小鼠舔舐背部創(chuàng)口或藥物?小鼠創(chuàng)面應用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉?小鼠對藥膏味道敏感一直舔食?大鼠術后啃咬傷口縫線(包括腹部、背部)?大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐?常州卡文斯實驗鼠在代謝性疾病模...
實驗鼠是目前應用較為廣闊的一種實驗動物,在探尋基因基礎功能、疾病發(fā)病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠(比如SD大鼠、C57小鼠)手術造模或術后給藥觀察的過程中,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口,導致實驗無法進行,這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網(wǎng)友遇到的問題比如:大鼠術后傷口被抓撓舔舐?縫線被咬破?小鼠皮炎或創(chuàng)面的敷料難固定?燙傷后傷口包扎被咬掉?小鼠舔舐背部創(chuàng)口或藥物?小鼠創(chuàng)面應用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉?小鼠對藥膏味道敏感一直舔食?大鼠術后啃咬傷口縫線(包括腹部、背部)?大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐?常州卡文斯實驗鼠幼鼠成活率高,...
實驗鼠是目前應用較為廣闊的一種實驗動物,在探尋基因基礎功能、疾病發(fā)病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠(比如SD大鼠、C57小鼠)手術造?;蛐g后給藥觀察的過程中,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口,導致實驗無法進行,這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網(wǎng)友遇到的問題比如:大鼠術后傷口被抓撓舔舐?縫線被咬破?小鼠皮炎或創(chuàng)面的敷料難固定?燙傷后傷口包扎被咬掉?小鼠舔舐背部創(chuàng)口或藥物?小鼠創(chuàng)面應用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉?小鼠對藥膏味道敏感一直舔食?大鼠術后啃咬傷口縫線(包括腹部、背部)?大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐?卡文斯實驗鼠的微生物學檢測涵蓋...
由于與人類基因有99%的相似性,小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神經(jīng)系統(tǒng)、感官疾病以及代謝性疾病的研究。也許你會覺得這些很抽象很難以理解,那么就讓我借助“小鼠模型”來解釋一下。什么是小鼠模型?與人類和其他哺乳動物一樣,小鼠也會患有免疫、內(nèi)分泌、神經(jīng)、心血管、骨骼和其他復雜生理系統(tǒng)方面的疾病,例如病情ai變性癥狀、血壓高出正常、糖尿病、骨質(zhì)疏松癥和青光眼等。于是科研工作者就試圖通過遺傳技術對小鼠進行基因編輯,從而建立起患有“單一”疾病的小鼠以幫助人類進行疾病研究。這些患有“單一”疾病的小鼠,就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不僅限于病情ai變性癥狀方面,糖尿病、肥胖、失明、亨廷頓氏?。ㄎ璧赴Y)...
設施環(huán)境不達標會給小鼠帶來的影響有哪些? 小鼠本身特性性情溫順,容易捕捉,膽小怕驚,不主動咬人。但性成熟的非同窩雄性易相互打斗并咬傷背部、尾部、生殖器等。但是 1、若溫度過高(超過30℃)會造成♂:睪丸萎縮或形成精子的能力下降;♀:性周期紊亂,泌乳能力下降或拒乳。日溫差不能過大(≤3℃),因為對于裸鼠,不能有效的保持體溫。2、濕度過大,會造成微生物易于繁殖,飼料、墊料易霉變,動物易患呼吸系統(tǒng)疾??;小仔發(fā)育不良,哺乳雌鼠吃仔。3、噪聲超標可引起動物緊張、流產(chǎn)、產(chǎn)仔率下降和吃仔等現(xiàn)象。 卡文斯實驗鼠的微生物學檢測涵蓋細菌、病毒、寄生蟲等指標。重慶需求定制化飼養(yǎng)鼠精子復蘇冷凍 ...
品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期發(fā)展為顯性糖尿病表現(xiàn)為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損,不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同,但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現(xiàn)I型糖尿病,即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似,并有***的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細胞凋亡。應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動物模型。常州卡文斯實驗鼠的繁殖性能穩(wěn)定,滿足大規(guī)模實驗需求。江西裸鼠實驗 小...
實驗動物常見的給藥物使用方法式有:口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種 灌胃法經(jīng)驗總結:1.在操作過程中較重要的是小鼠的固定,注意頭一定要固定好,頭和軀體要保持一條直線,并且灌胃時使小鼠成豎直位,頭向上。2.把握要領,動作盡量迅速,減少小鼠的不適感。3.小鼠灌胃劑量:0.1ml/10g體重:一只20g的小鼠,一般一次灌胃0.2ml。4.操作前將灌胃針安在注射器上大致測量一下從口腔到胃內(nèi)的位置(較終一根肋骨后緣)的長度,根據(jù)此距離確定插入深度,成年小鼠插入大約3厘米。5.固定好小鼠,身體比較好伸展在一條...
ICR小鼠主要用途:已選為某些生物制品檢定的法規(guī)動物。廣闊用于藥理、毒理、**、放射性、食品、生物制品等的科研、生產(chǎn)和教學。 中國科學院遺傳研究所在1973年從日本國立**研究所引進;1979中國醫(yī)學科學院分院動物中心引進;1978年北京檢定所引進;1983年上海計劃生育研究所從瑞士蘇黎世毒理學研究所引進。特點:遠交系小鼠,毛色白化。適應性強,體格健壯,繁殖力強,生長速度快,實驗重復性較好,雌鼠自發(fā)性畸胎瘤和管狀腺瘤發(fā)病率為0%~1%,用氨基甲酸乙酯誘發(fā)時,11~16天胚胎期畸胎瘤和管狀腺瘤發(fā)病率為5.9%,離乳個體管狀腺瘤和囊瘤發(fā)生率為30%,孕鼠為3%。是國際通用的封閉群...
小鼠特性體型小,發(fā)育成熟時體重:雄性20~40g,雌性18~40g;面部尖突,長有19根長長的觸須,耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖,尾長與體長約相等。尾部表皮覆有小角質(zhì)鱗片。(大約200片鱗片)毛色因品系品種而異常見有:白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。 近年來,基因工程技術不斷實現(xiàn)突破,以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術得到了普遍運用,使實驗鼠大規(guī)模生產(chǎn)成為可能,快速推動了實驗鼠行業(yè)發(fā)展進程。與發(fā)達國家相比,我國實驗鼠市場起步較晚,還處于發(fā)展早期,隨著國內(nèi)實驗鼠企業(yè)培育技術逐漸成熟、產(chǎn)品種類愈加豐富,市場國產(chǎn)化率正在提升。 卡文斯實驗鼠的基因編輯模型高...
實驗鼠是目前應用較為廣闊的一種實驗動物,在探尋基因基礎功能、疾病發(fā)病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠(比如SD大鼠、C57小鼠)手術造?;蛐g后給藥觀察的過程中,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口,導致實驗無法進行,這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網(wǎng)友遇到的問題比如:大鼠術后傷口被抓撓舔舐?縫線被咬破?小鼠皮炎或創(chuàng)面的敷料難固定?燙傷后傷口包扎被咬掉?小鼠舔舐背部創(chuàng)口或藥物?小鼠創(chuàng)面應用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉?小鼠對藥膏味道敏感一直舔食?大鼠術后啃咬傷口縫線(包括腹部、背部)?大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐?常州卡文斯實驗鼠的SPF屏障環(huán)...
實驗鼠是目前應用較為廣闊的一種實驗動物,在探尋基因基礎功能、疾病發(fā)病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠(比如SD大鼠、C57小鼠)手術造?;蛐g后給藥觀察的過程中,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口,導致實驗無法進行,這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網(wǎng)友遇到的問題比如:大鼠術后傷口被抓撓舔舐?縫線被咬破?小鼠皮炎或創(chuàng)面的敷料難固定?燙傷后傷口包扎被咬掉?小鼠舔舐背部創(chuàng)口或藥物?小鼠創(chuàng)面應用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉?小鼠對藥膏味道敏感一直舔食?大鼠術后啃咬傷口縫線(包括腹部、背部)?大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐?常州卡文斯致力于實驗動物福利,...
轉(zhuǎn)基因小鼠(TG)模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中,使其在遺傳上發(fā)生改變,并表達新的基因,從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應用方式如下:借助顯微注射技術將外源基因隨機整合到小鼠基因組中,以獲得過表達或條件性過表達某些基因的基因工程小鼠模型 db基因為4號染色體隱性突變基因,能導致肥胖伴糖尿病,純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結合力也低于正常,...
品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期發(fā)展為顯性糖尿病,表現(xiàn)為輕度空腹超出血糖標準、明顯的餐后超出血糖標準、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損,不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同,但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現(xiàn)I型糖尿病,即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似,并有明顯的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細胞凋亡應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動物模型卡文斯實驗鼠的遺傳背景清晰,實驗數(shù)據(jù)更具可比性。山西db/db小鼠模型品系名稱:APP/PS1...
實驗鼠是目前應用較為廣闊的一種實驗動物,在探尋基因基礎功能、疾病發(fā)病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠(比如SD大鼠、C57小鼠)手術造?;蛐g后給藥觀察的過程中,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口,導致實驗無法進行,這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網(wǎng)友遇到的問題比如:大鼠術后傷口被抓撓舔舐?縫線被咬破?小鼠皮炎或創(chuàng)面的敷料難固定?燙傷后傷口包扎被咬掉?小鼠舔舐背部創(chuàng)口或藥物?小鼠創(chuàng)面應用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉?小鼠對藥膏味道敏感一直舔食?大鼠術后啃咬傷口縫線(包括腹部、背部)?大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐?常州卡文斯持續(xù)優(yōu)化實驗鼠飼養(yǎng)技...
實驗動物是研究疾病發(fā)生/防治機制、新型藥物的基礎,包括實驗兔子、實驗猴子、實驗豬、實驗青蛙、實驗鼠等。其中,實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物,其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因,是目前應用較廣闊的實驗動物,具有繁殖數(shù)量多、發(fā)育快、性成熟早、妊娠期短、飼養(yǎng)成本低、實驗重復性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優(yōu)點。實驗鼠在醫(yī)學領域應用十分廣闊,可用于微生物學領域,研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理;可用于免疫學領域,研究免疫缺陷機理和相關藥物;可用放射學領域,研究放射線照射劑量和輻射效應;可用于藥物篩選領域,篩選藥物對疾病的作用,獲得每種藥物治療...
BALB/c-nu裸鼠 主要用途:廣泛應用于zhong瘤學、免疫學、毒理學等基礎醫(yī)學和臨床醫(yī)學的研究。簡介:1973年丹麥的C.W.Friis在BALB/cA近交系小鼠中發(fā)現(xiàn)自發(fā)性突變的無毛小鼠,該突變小鼠胸腺發(fā)育不良,免疫T細胞缺失,而培育成了BALB/cA-nu。特點:無毛、裸鼠、無胸腺。隨著年齡增長,皮膚逐漸變薄、頭頸部皮膚出現(xiàn)皺折、生長發(fā)育遲緩。由于無胸腺而只有胸腺殘跡或異常胸腺上皮(該上皮不能使T細胞正常分化),導致缺乏成熟的T淋巴細胞,因而細胞免疫功能低下。但6~8周齡裸小鼠的NK細胞活性高于一般小鼠。B淋巴細胞正常,但其免疫功能欠佳。表現(xiàn)在B淋巴細胞分泌的免疫球蛋白以l...
小鼠的抓取固定 1.小鼠的抓取(1)右手提起小鼠尾巴,將其放在鼠籠蓋或其他粗糙表面上 (2)小鼠向前掙扎爬行時,再用左手拇指和食指抓住鼠耳和頸部皮膚 抓取固定時需注意:過分用力,會使動物窒息或頸椎脫臼;用力過小,動物頭部能反轉(zhuǎn)來咬傷實驗者的手。因此實驗者必須反復練習,熟練掌握。2.小鼠的固定(1)徒手固定用右手抓取鼠尾提起,置于鼠籠或?qū)嶒炁_向后拉,在其向前爬行時,用左手拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸部皮膚,將鼠體置于左手心中,把后肢拉直,以無名指按住鼠尾,小指按住后腿即可。 固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上,取仰臥位,用膠布纏粘四肢,再用針透過膠布扎在...
轉(zhuǎn)基因小鼠(TG)模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中,使其在遺傳上發(fā)生改變,并表達新的基因,從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應用方式如下:借助顯微注射技術將外源基因隨機整合到小鼠基因組中,以獲得過表達或條件性過表達某些基因的基因工程小鼠模型 db基因為4號染色體隱性突變基因,能導致肥胖伴糖尿病,純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結合力也低于正常,...
轉(zhuǎn)基因小鼠(TG)模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中,使其在遺傳上發(fā)生改變,并表達新的基因,從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應用方式如下:借助顯微注射技術將外源基因隨機整合到小鼠基因組中,以獲得過表達或條件性過表達某些基因的基因工程小鼠模型 db基因為4號染色體隱性突變基因,能導致肥胖伴糖尿病,純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結合力也低于正常,...
SD(SpragueDawley)大鼠 主要用途:廣闊用于藥理、毒理、藥效及GLP實驗,營養(yǎng)學及內(nèi)分泌系統(tǒng)的研究。簡介:1925年,美國斯?jié)娎鄹瘛6嗬?SpragueDawley)農(nóng)場用Wistar大鼠培育而成。生長快,繁育性能好,大多用于安全性試驗及營養(yǎng)與生長發(fā)育有關的研究。特點:頭部狹長、尾長接近于身長,產(chǎn)仔多,生長發(fā)育較Wistar為快。10周齡時雄鼠體重可達300~400g,雌鼠達180~270g。性情比Wistar大鼠稍為兇猛。對疾病的抵抗力較強,尤其對呼吸道疾病的抵抗力很強。自發(fā)性腫塊瘤體的發(fā)生率較低。對性內(nèi)分泌物質(zhì)敏感性高。 常州卡文斯實驗鼠適用于藥物安全性評價和毒理學...
在動物實驗中,為了觀察藥物對機能功能、代謝及形態(tài)引起的變化,常需將藥物注入動物體內(nèi)。給藥的途徑和方法是多種多樣的,可根據(jù)實驗目的、實驗動物種類和藥物劑型等情況確定。實驗動物常見的給用用藥物使用方法法法式有:口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種。 灌胃法 小鼠灌胃方法比較簡單,需要關注的只有兩點:一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線,方便灌胃針頭進入,二是動作要輕柔,從口角進入,防止損失食道。操作步驟:1.抓住小鼠,使其頭、頸和身體呈一直線。2.用1ml的注射器配灌胃針頭。灌胃針頭從小鼠的嘴角進入,...
BALB/c小鼠 主要用途:廣闊地應用于瘤腫化學、生理學、免疫學、核醫(yī)學研究,以及單克隆抗體的制備等。但對致ai因子敏感。肺ai發(fā)病率雌性26%,雄性29%。對放射性照射極為敏感。廣泛應用于瘤腫化學、生理學、免疫學、核醫(yī)學和單克隆抗體等研究中。簡介:1913年,貝格(Bagg)從美國商人歐希爾(Ohio)處購得的白化小鼠原種,以群內(nèi)方法繁殖。麥克·多威爾(MacDowell)在1923年開始作近交系培育,至1932年達26代,命名為BALB/c品系。安德爾文特(Andervont)等人使BALB/c廣為傳播和應用。1985年我國從美國NIH引進到中國醫(yī)學科學院實驗動物研究所,為BAL...
小鼠特性體型小,發(fā)育成熟時體重:雄性20~40g,雌性18~40g;面部尖突,長有19根長長的觸須,耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖,尾長與體長約相等。尾部表皮覆有小角質(zhì)鱗片。(大約200片鱗片)毛色因品系品種而異常見有:白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。 近年來,基因工程技術不斷實現(xiàn)突破,以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術得到了普遍運用,使實驗鼠大規(guī)模生產(chǎn)成為可能,快速推動了實驗鼠行業(yè)發(fā)展進程。與發(fā)達國家相比,我國實驗鼠市場起步較晚,還處于發(fā)展早期,隨著國內(nèi)實驗鼠企業(yè)培育技術逐漸成熟、產(chǎn)品種類愈加豐富,市場國產(chǎn)化率正在提升。 卡文斯實驗鼠以穩(wěn)定的遺傳背景...
實驗鼠是指經(jīng)人工培育,對其攜帶的微生物和寄生蟲實行控制,遺傳背景明確或者來源清楚,用于科學研究、教學、生產(chǎn)、檢定以及其他科學實驗的老鼠。實驗鼠包括大鼠、小鼠、地鼠、豚鼠等,具有成熟早、繁殖能力強、對外來刺激敏感等特點。實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物,其基因組與人類高度同源,生理生化及生長發(fā)育的調(diào)控機理和人類基本一致,同時具有繁殖能力強、世代周期短、飼養(yǎng)成本低等特點,是目前應用較為廣闊的實驗動物之一,其他實驗動物還包括實驗猴子、實驗兔子、實驗豬等。隨著基因工程技術的發(fā)展,特別是近年來以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術的普遍運用,使得大規(guī)模生產(chǎn)實驗鼠成為可能,從而可以更...
品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期發(fā)展為顯性糖尿病表現(xiàn)為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損,不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同,但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現(xiàn)I型糖尿病,即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似,并有***的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細胞凋亡。應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動物模型。常州卡文斯實驗鼠的飼養(yǎng)管理符合ISO國際質(zhì)量標準體系。北京大鼠供貨時間...
實驗鼠是指經(jīng)人工培育,對其攜帶的微生物和寄生蟲實行控制,遺傳背景明確或者來源清楚,用于科學研究、教學、生產(chǎn)、檢定以及其他科學實驗的老鼠。實驗鼠包括大鼠、小鼠、地鼠、豚鼠等,具有成熟早、繁殖能力強、對外來刺激敏感等特點。實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物,其基因組與人類高度同源,生理生化及生長發(fā)育的調(diào)控機理和人類基本一致,同時具有繁殖能力強、世代周期短、飼養(yǎng)成本低等特點,是目前應用較為廣闊的實驗動物之一,其他實驗動物還包括實驗猴子、實驗兔子、實驗豬等。隨著基因工程技術的發(fā)展,特別是近年來以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術的普遍運用,使得大規(guī)模生產(chǎn)實驗鼠成為可能,從而可以更...