納米抗體的高穩(wěn)定性來(lái)自其內(nèi)部的多個(gè)二硫鍵，可以承受高溫、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿等變性條件，在90℃處理后仍能再生并恢復(fù)生物活性。且納米抗體不含F(xiàn)c片段，避免了由Fc片段引起的免疫反應(yīng)，并且與人類VH基因的同源性高達(dá)67%~87%，因此在人類生物樣本中具有良好的生物相容性。同時(shí)，納米抗體是親水性且單肽鏈，無(wú)需糖基化修飾，因此可以在原核表達(dá)系統(tǒng)中制備。同時(shí)，納米抗體不易失去生物活性，因此易于儲(chǔ)存；所以這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使得Nanobodies在各種應(yīng)用中具有高度的多功能性和優(yōu)勢(shì)。還在為人源化改造發(fā)愁？上海溪長(zhǎng)合成文庫(kù)，全人源背景直接進(jìn)入臨床前！溪長(zhǎng)VHH合成文庫(kù)抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)

駱駝科動(dòng)物的血清同時(shí)含有常規(guī)的異四聚體抗體和獨(dú)特的功能性重（H）鏈抗體（HCAb）。這些同二聚體抗體的H鏈由一個(gè)抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域，納米抗體（VHH）和兩個(gè)恒定結(jié)構(gòu)域（CH2，CH3區(qū)）組成。由于恒定結(jié)構(gòu)域的缺失和納米抗體（VHH）側(cè)的重塑表面（通常與常規(guī)抗體中的L鏈相關(guān)），HCAb不能摻入輕（L）鏈。已經(jīng)鑒定了構(gòu)成HCAb的遺傳元件，但是仍在很大程度上對(duì)將這些抗體從其基因體內(nèi)生成為抗原特異性和親和力成熟的真正抗體進(jìn)行研究。然而，由多個(gè)晶體結(jié)構(gòu)支持的抗原特異性VHH的簡(jiǎn)便鑒定及其有益的生化和經(jīng)濟(jì)特性（大小，親和力，特異性，穩(wěn)定性，生產(chǎn)成本）鼓勵(lì)了將這些單域抗體用作研究工具以及生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)的抗體工程化。遼寧VHH合成文庫(kù)原理解讀上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù)，預(yù)驗(yàn)證靶點(diǎn)庫(kù)即篩即用，科研加速不等待！

上海溪長(zhǎng)生物精心打造的全人源VHH合成文庫(kù)，以其全人源的低免疫原性特征，讓它在臨床使用中更安全，明顯降低了患者因使用抗體藥物產(chǎn)生免疫排斥的風(fēng)險(xiǎn)，為長(zhǎng)期治療方案的制定提供了有力保障。單鏈結(jié)構(gòu)賦予其出色的高穿透性，尤其是在實(shí)體瘤治療領(lǐng)域，能夠輕松突破重重阻礙，抵達(dá)病灶部位，提升治療效果，成為開(kāi)發(fā)新一代實(shí)體瘤靶向藥物的選擇策略。該文庫(kù)在設(shè)計(jì)上充分考慮到抗體研發(fā)的多元需求，支持與各類功能分子融合，無(wú)論是用于診斷的熒光標(biāo)記，還是用于治療的放射性同位素，都能高效連接，構(gòu)建出具備多種功能的抗體分子。此外，借助高通量篩選技術(shù)，能夠快速?gòu)暮Ａ靠贵w庫(kù)中篩選出高親和力克隆，搭配簡(jiǎn)便的原核表達(dá)系統(tǒng)，極大地縮短了研發(fā)周期，降低了生產(chǎn)成本，為科研機(jī)構(gòu)和藥企的抗體研發(fā)項(xiàng)目注入強(qiáng)大動(dòng)力。

上海溪長(zhǎng)生物的全人源VHH合成文庫(kù)，是抗體研發(fā)領(lǐng)域的革新力量。全人源序列賦予抗體極低的免疫原性，在臨床應(yīng)用中，能極大減少患者因免疫反應(yīng)帶來(lái)的副作用，為長(zhǎng)期治療提供了穩(wěn)定的基礎(chǔ)。VHH抗體約15kDa的小分子量，使其宛如微觀世界的“輕騎兵”，能高效穿透實(shí)體瘤組織，打破治療中藥物難以深入的困境，也能跨越血腦屏障，為神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療開(kāi)辟新路徑。搭配先進(jìn)的噬菌體展示、酵母展示等高通量篩選技術(shù)，可在短時(shí)間內(nèi)從海量抗體庫(kù)中快速定位高親和力克隆，再結(jié)合簡(jiǎn)便的原核表達(dá)系統(tǒng)，極大縮短研發(fā)周期、降低成本，從而推動(dòng)抗體藥物研發(fā)加速前進(jìn)。上海溪長(zhǎng)全人源VHH合成文庫(kù)，定制化建庫(kù)服務(wù)，適配稀缺靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)需求！

全人源VHH合成文庫(kù)實(shí)現(xiàn)了免疫原性從“異源風(fēng)險(xiǎn)”到“全人源安全”的轉(zhuǎn)變。全人源VHH合成文庫(kù)的抗體序列完全源自人類IGHV基因家族，人源化率超過(guò)98%，從根源上規(guī)避了鼠源或嵌合抗體的免疫原性風(fēng)險(xiǎn)，臨床應(yīng)用時(shí)無(wú)需額外進(jìn)行人源化改造，可直接用于臨床前及臨床研究，尤其適合需要長(zhǎng)期用藥的場(chǎng)景。而傳統(tǒng)平臺(tái)如鼠源scFv或轉(zhuǎn)基因小鼠抗體，因含有鼠源成分，易引發(fā)人體抗藥物抗體（ADA）反應(yīng)，往往需通過(guò)CDR移植等復(fù)雜改造流程，不僅耗時(shí)6-12個(gè)月，且改造成功率不足50%。已有抗PD-L1VHH藥物憑借全人源特性順利進(jìn)入臨床Ⅰ期，全程未檢測(cè)到ADA，而某鼠源scFv藥物卻因免疫反應(yīng)被迫終止于臨床Ⅱ期。全人源 VHH 合成文庫(kù)哪家強(qiáng)？上海溪長(zhǎng)生物，庫(kù)容量破億，解鎖納米抗體新可能！江西VHH合成文庫(kù)技術(shù)前沿

科研轉(zhuǎn)化遇阻？上海溪長(zhǎng)全人源VHH合成文庫(kù)，直接對(duì)接下游成藥性優(yōu)化，加速管線推進(jìn)！溪長(zhǎng)VHH合成文庫(kù)抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)

上海溪長(zhǎng)生物積極參與生物醫(yī)藥領(lǐng)域的學(xué)術(shù)交流活動(dòng)，如ADC藥物開(kāi)發(fā)大會(huì)等，與行業(yè)同仁共同探討抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的進(jìn)展和技術(shù)挑戰(zhàn)。通過(guò)學(xué)術(shù)交流，我們不斷汲取新知識(shí)、新思想，為全人源VHH合成文庫(kù)的持續(xù)優(yōu)化和創(chuàng)新提供動(dòng)力。同時(shí)溪長(zhǎng)生物高度重視客戶相關(guān)的信息的保密工作，對(duì)全人源VHH合成文庫(kù)的相關(guān)數(shù)據(jù)和資料實(shí)施嚴(yán)格的保密措施。我們承諾不泄露任何客戶的信息，確?？蛻舻臋?quán)益得到充分保障。選擇溪長(zhǎng)生物，就是選擇了一個(gè)能夠?yàn)槟峁┌踩⒖煽糠?wù)的合作伙伴。溪長(zhǎng)VHH合成文庫(kù)抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)