一、CD 的概念 當(dāng)一束平面偏振光通過具有手性結(jié)構(gòu)的物質(zhì)時(shí)，會(huì)分裂為兩束旋轉(zhuǎn)方向相反的圓偏振光（左旋圓偏振光 L 和右旋圓偏振光 R）。由于手性分子對(duì) L 和 R 的吸收能力不同（即吸收差值），這種差異被稱為 “圓二色性”，對(duì)應(yīng)的光譜即為圓二色光譜。 手性分子：指分子的三維結(jié)構(gòu)與其鏡像不能重疊（如同左手和右手），生物大分子（如蛋白質(zhì)的 α- 螺旋、核酸的雙螺旋）大多具有手性結(jié)構(gòu)，因此能產(chǎn)生 CD 信號(hào)。

二、CD 的工作原理 光源與偏振光轉(zhuǎn)換 儀器通常使用紫外 - 可見光光源（常用波長(zhǎng)范圍 190-400 nm，對(duì)應(yīng)生物分子的特征吸收），通過偏振器產(chǎn)生平面偏振光，再通過 “光電調(diào)制器” 將其交替轉(zhuǎn)換為左旋（L）和右旋（R）圓偏振光。 樣品的吸收差異 當(dāng) L 和 R 交替通過樣品時(shí)，手性分子對(duì)兩者的吸收程度不同（設(shè)吸光度分別為 A_L和 A_R），其差值 ΔA = A_L - A_R即為 CD 信號(hào)的定量指標(biāo)。 信號(hào)記錄與光譜輸出 儀器通過檢測(cè)器記錄不同波長(zhǎng)下的 ΔA 值，**終以 “波長(zhǎng)” 為橫軸、“CD 信號(hào)（常用單位為毫度 mdeg）” 為縱軸，繪制出圓二色光譜圖。